Zydus rappelle deux lots d’Ezétimibe/Atorvastatine pour erreur d’emballage

Le laboratoire Zydus France procède, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), au rappel d’un lot d’Ezétimibe/Atorvastatine mis pour la première fois sur le marché en septembre 2024. L’opération, engagée « par mesure de précaution », fait suite à la découverte d’une inversion d’étuis entre deux dosages de la combinaison hypolipémiante.